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政策学习

  • 2017-07-20 关于“贝伐珠单抗注射液生物类似药临床研究设计及审评的考虑”征求意见通知
  • 2017-07-11 内蒙古医联体建设和发展实施方案解读
  • 2017-07-04 《创新药(化学药)Ⅲ期临床试验药学研究信息指南(草案)》征求意见
  • 2017-06-30 人社部:医保支付方式如何改
  • 2017-06-29 关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见
  • 2017-06-20 CFDA“ICH专栏”正式上线
  • 2017-06-19 关于发布289目录以外品种复核检验机构名单的通知(第一批)
  • 2017-06-14 《“十三五”健康千亿国际科技创新专项规划》发布
  • 2017-06-12 《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南》征求意见
  • 2017-06-02 关于补交“临床试验数据库”资料的通知
  • 2017-06-01 中国药审eCTD时代到来
  • 2017-06-01 《化学药品注册分类改革工作方案》解读
  • 2017-05-31 2017年度甘肃省药品动态调整的补充通知
  • 2017-05-25 药审中心发布常见一般性技术问题解答
  • 2017-05-25 CFDA:药物临床试验数据核查处理意见公告
  • 2017-05-22 2017大型中西医结合医院巡查反腐倡廉
  • 2017-05-19 胃肠道、电解质平衡用药仿制药质量和疗效一致性评价征求意见稿
  • 2017-05-19 总局发布仿制药质量和疗效一致性评价研制现场核查指导原则
  • 2017-05-19 CFDA发布:成人用药数据外推至儿科人群的技术指导原则
  • 2017-05-12 临床基地备案制落地 制剂出口转国内申报提速
  • 2017-05-12 中医药发展战略规划纲要解读
  • 2017-05-05 广西深化医药卫生体制改革规划解读
  • 2017-05-02 化学仿制药口服固体制剂一致性评价复核检验技术指南征求意见稿
  • 2017-05-02 CFDA:保健食品监管工作征求意见稿
  • 2017-04-21 《药物遗传毒性研究技术指导原则》征求意见
  • 2017-04-19 药品上市许可持有人制度全景解读
  • 2017-04-17 CDE全程介入中药新药研发
  • 2017-04-14 35个药物临床试验数据自查核查注册申请清单
  • 2017-04-14 6个中药新药临床研究技术指导原则征求意见
  • 2017-04-11 药物临床数据造假 申请人与试验机构同追责
  • 2017-04-11 四川“两票制”实施方案(试行)
  • 2017-04-10 药物临床试验数据核查有关问题处理意见再次征求意见
  • 2017-04-06 CFDA调整部分药品行政审批事项审批程序
  • 2017-04-06 CFDA最新发布一致性评价品种分类指导意见
  • 2017-04-01 4月1日起CFDA这几项收费停征
  • 2017-03-31 《新药I期临床试验申请技术指南》再次征求意见
  • 2017-03-31 2017年江西省药品生产监管工作要点
  • 2017-03-24 GSP、GMP认证费全部取消
  • 2017-03-23 急需、短缺药品审批将提速
  • 2017-03-23 CFDA废止6份药品规范性文件
  • 2017-03-20 新规下进口药上市将加速
  • 2017-03-17 GMP生化药品附录发布 9月1日起施行
  • 2017-03-17 调整进口药品注册管理有关事项征求意见稿发布
  • 2017-03-16 辽宁发布“两票制”实施细则征求意见稿
  • 2017-03-13 福建对药品联合限价阳光采购政策进行解读
  • 2017-03-10 古代经典名方遴选征求意见
  • 2017-03-10 《药品注册审评专家咨询委员会管理办法(试行)》发布
  • 2017-03-08 中药生产工艺变更指导五大看点
  • 2017-03-07 2017碳青霉烯类和替加环素使用遭严管
  • 2017-03-07 《已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则》征求意见